> Una familia de #LaPlata necesita 250 mil #Dólares por mes para tratar a su bebé que padece #AME

A Manu, un pequeño de un mes y medio, le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética degenerativa, que afecta a uno de cada 6 mil bebés y para su tratamiento se necesita acceder al #Spinraza, una medicación nueva e importada que cuesta 125 mil dólares por aplicación. En su fase inicial Manu debe recibir una dosis cada 15 días durante dos meses y luego, una por mes. Sus padres Marilina y Martín, junto con muchísima gente de la ciudad iniciaron una campaña social para conseguir que la ANMAT incluya la medicación y en este caso la obra social Swiss Medical cumpla con su servicio y se haga cargo de brindar el tratamiento que le garantice una buena calidad de vida. Al respecto, hablamos con Martín Keimel, papá del pequeño Manu y de Juanita, su hermana melliza, y esto nos decía... Read more

A Manu, un pequeño de un mes y medio, le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética degenerativa, que afecta a uno de cada 6 mil bebés y para su tratamiento se necesita acceder al #Spinraza, una medicación nueva e importada que cuesta 125 mil dólares por aplicación. En su fase inicial Manu debe recibir una dosis cada 15 días durante dos meses y luego, una por mes. Sus padres Marilina y Martín, junto con muchísima gente de la ciudad iniciaron una campaña social para conseguir que la ANMAT incluya la medicación y en este caso la obra social Swiss Medical cumpla con su servicio y se haga cargo de brindar el tratamiento que le garantice una buena calidad de vida. Al respecto, hablamos con Martín Keimel, papá del pequeño Manu y de Juanita, su hermana melliza, y esto nos decía... Read less